დღეს ალბინიზმის შესახებ საერთაშორისო ცნობიერების დღეა. ეს არის გენეტიკური დაავადება, როდესაც ადამიანს აკლია პიგმენტი - მელანინი. მაგრამ ეს ხელს არ უშლის ასეთ ადამიანებს ცხოვრებაში წარმატების მიღწევაში. ამრიგად, ყაზახეთიდან ალბინოები დები, გარეგნობის წყალობით, პოდიუმის ვარსკვლავები გახდნენ, იტყობინება MIR 24 კორესპონდენტი გულმირა ჟანზაკოვა.
ისინი მზეს ემალებიან და მხოლოდ საღამოობით გადიან და მთელი წლის განმავლობაში უწევთ სათვალე და მზისგან დამცავი კრემის ტარება. პრაქტიკულად შეუძლებელია შეუმჩნეველი გავლა. ალბინოს დები ასაელი და კამილა ძალიან ცნობილი გახდნენ მშობლიურ აქტაუში. არაჩვეულებრივი გარეგნობის გამო, ბევრი მათ "ხორციელ ანგელოზებს" უწოდებს.”როდესაც ჩემი პირველი ქალიშვილი დაიბადა, რა თქმა უნდა, მღელვარება იყო. სახელმწიფო შოკისმომგვრელი იყო. როცა მომცეს, არ მესმოდა. სიხარული იყო, მაგრამ რომ მას თმის სხვა ფერი ჰქონდა, კანის ფერი …”, - თქვა დედამ აიმან სარკიტოვამ.
მღელვარება 13 წლის შემდეგ კვლავ უნდა განეცადა. დაიბადა მეორე ქალიშვილი - ასევე ალბინოსი. საინტერესოა, რომ იშვიათი გენი მხოლოდ გოგონებს გადაეცათ. საშუალო ვაჟს, ალდიარს ნორმალური მუქი კანი აქვს.
ყველაზე მეტად, აზელი კამილას დაბადებით აღფრთოვანებული იყო. წლების განმავლობაში გოგონამ გადალახა კომპლექსები, ისწავლა ამაყობა თავისი გარეგნობით, ბევრი მეგობარი იპოვა და მიხვდა, რომ უჩვეულო სილამაზე დიდი პლუსია.”სამოდელო კარიერაში ძალიან მეხმარება ჩემი გარეგნობა. იმედი მაქვს, რომ მოდელირება კიდევ უფრო გადაიზრდება. ამდენი შეზღუდვა არ მაქვს. ძირითადად, ისინი მხოლოდ ზაფხულში გვხვდება. ზაფხულში დღეში რამდენჯერმე უნდა წაისვათ მზისგან დამცავი კრემი, აცვიათ გრძელი ხელების ტანსაცმელი. სათვალე ყოველთვის უნდა გქონდეს “, - თქვა ასელ კალაგანოვამ.
Asel- მა დაიწყო შეთავაზებების მიღება სამოდელო სააგენტოებისგან მედიაში გამოქვეყნების შემდეგ. გოგონას გვერდზე უკვე მოიპოვა თითქმის 50 ათასი გამომწერი. ახლა მისი უმცროსი დაც მონაწილეობს გადაღებებში. სტატისტიკის მიხედვით, პლანეტაზე ალბინოები მთლიანი მოსახლეობის 1% -ს შეადგენს, რაც 70 მილიონზე მეტი ადამიანია.
